Новый Омск
25 августа 2021 15.29
Маленькой омичке, страдающей тяжелым наследственным заболеванием, удалось получить лекарства лишь через суд
Только за один препарат родителям приходилось отдавать около 30 тыс. рублей в месяц, поскольку больницы своевременно не обеспечивали им малышку.
Омич, малолетняя дочь которого страдает редким заболеванием – муковисцидозом или кистозным фиброзом, обратился за помощью в прокуратуру. Мужчина пояснил, что ребенок нуждается в систематическом обеспечении лекарствами, однако государство своевременно и в полном объеме их не предоставляет. При этом стоимость необходимого для малышки препарата составляет около 30 тыс. рублей - этого хватает лишь на месяц.
Стоит отметить, что больные муковисцидозом, который является наследственным заболеванием, в большинстве случаев полностью не излечиваются, но могут жить обычной жизнью здоровых людей. Однако для этого есть единственное условие - качественная медпомощь и нужные лекарства в течение всей жизни.
В ходе проверки сотрудники прокуратуры выявили факт несоблюдения требований законодательства о социальной защите детей-инвалидов, поскольку девочка не обеспечивалась необходимым количеством жизненно важного для нее препарата. В связи с этим в Центральный районный суд Омска бы подан иск о возложении обязанности на региональное министерство здравоохранения принять меры по обеспечению ребенка лекарственным средством, который входит в схему терапии.
В результате требования прокурора удовлетворили, а юная омичка получила необходимый лекарственный препарат, сообщили в пресс-службе омской прокуратуры.
Самое актуальное в рубрике: Закон
Больше интересного в жанре: Новости
Добавьте "Новый Омск" в свои избранные источники
Просмотры: 1947
Самое читаемое
