15 марта
вс,
Новый Омск
10 января 2022 12.35
Родителям малыша приходится еженедельно возить его из поселка в Омск, чтобы сдать кровь на анализы.
Ранее «НО» сообщал об иске прокуратуры, который был подал в суд и ответчиком по которому выступает министерство здравоохранения Омской области. Представители последнего прокомментировали ситуацию и сообщили, какое именно заболевание диагностировали у мальчика из Муромцево.
Оказалось, что ребенок является носителем очень редкого генетического заболевания — пропионовой ацидемии, при котором количество аммиака в крови превышает норму в несколько раз.
«Чтобы контролировать состояние малыша, специалисты Детской областной клинической больницы регулярно проводят соответствующие анализы. Ребенок бесплатно получает лекарства и специальное детское питание. Аммониметр, необходимый для измерения уровня аммиака в домашних условиях, приобретен в 2021 году. Заявка на лекарство "Биотин", нужное ребенку на 2022 год сформирована», — сообщает пресс-служба регионального минздрава.
Еще один препарат для поддержания организма ребенка, не зарегистрированный на территории России, закупается, но через соответствующие общественные организации. Министерство планирует предоставить в суд в рамках разбирательств все документы о мерах по лечению ребенка.
Самое актуальное в рубрике: Общество
Больше интересного в жанре: Новости
Просмотры: 2274
Самое читаемое
Новости от партнеров